Orhan Kaynak'ın ölümüyle gündeme geldi: Uzmanlar uyarıyor... Genetik kalp hastalıklarında 55 yaş detayı

Trabzonspor yardımcı antrenörü Orhan Kaynak’ın 10 Mart 2026’da Trabzon’daki Mehmet Ali Yılmaz Tesisleri’nde geçirdiği kalp krizi sonucu hayatını kaybetmesi, genetik kalp hastalıklarını yeniden gündeme getirdi.Kaynak ailesinde daha önce de benzer kayıplar yaşandı.

Ailenin fertlerinden İrfan Kaynak 1992’de, Kayhan Kaynak 9 Ocak 1994’te, Reşit Kaynak 26 Mart 1999’da, İlhan Kaynak ise 2021’de kalp krizi nedeniyle hayatını kaybetti.

Ailede annelerinin de kalp rahatsızlığı nedeniyle yaşamını yitirdiği belirtiliyor.

Aynı ailede peş peşe yaşanan bu ölümler, kalp hastalıklarında genetik yatkınlık ihtimalini öne çıkardı.55 YAŞ DETAYIKardiyoloji Uzmanı Prof.

Dr.

Hakan Gerçekoğlu’na göre ailede kalp hastalığı öyküsü bulunması, kişide kalp hastalığı görülme riskini önemli ölçüde artırıyor.

Gerçekoğlu, anne, baba veya kardeş gibi birinci derece yakınlarda 55 yaşından önce gelişen kalp hastalıklarının genetik risk açısından özellikle dikkate alınması gerektiğini belirtiyor.

Bu durumda yalnızca kalp hastalığı değil, damar sertliği, hipertansiyon, yüksek kolesterol ve diyabet gibi risk faktörlerinin görülme ihtimali de artabiliyor.Gerçekoğlu’na göre genetik yapı değiştirilemese de yaşam tarzı değiştirilebilir.

Bu nedenle aile öyküsü olan kişilerin kolesterol, kan şekeri ve tansiyon değerlerini düzenli aralıklarla ölçtürmesi, sağlıklı kilo aralığında kalması, sigara ve tütün ürünlerinden uzak durması, dengeli beslenmesi ve düzenli egzersiz yapması kalp hastalığı riskini azaltmada önemli rol oynuyor.BAŞLICA RİSKLER NELERGenetik kalp damar hastalıklarına ilişkin değerlendirmelerde bulunan Prof.

Dr.

Zehra Bayramoğlu da bu alandaki başlıca risklere dikkat çekiyor.

Bayramoğlu’na göre ailesel hiperkolesterolemi*, herediter kardiyomiyopatiler*, Long QT sendromu*, Brugada sendromu*, ailevi aort anevrizması*, bazı doğuştan kalp hastalıkları ve ailevi atriyal fibrilasyon* gibi rahatsızlıklar genetik geçiş gösterebiliyor.

Bu hastalıklar bazı kişilerde kalp kasını, bazı kişilerde ise kalbin elektriksel sistemini etkileyerek ciddi sonuçlara yol açabiliyor.*​​Ailesel hiperkolesterolemi, kandaki “kötü kolesterol” (LDL) seviyesinin genetik bir bozukluk nedeniyle çok yüksek olduğu ve bu durumun erken yaşta damar sertliği ile kalp hastalığı riskini artırdığı kalıtsal bir hastalıktır.*Herediter kardiyomiyopatiler, kalp kasını etkileyen ve genetik mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkan, kalbin yapısını ve pompalama gücünü bozabilen kalıtsal kalp kası hastalıkları.*Long QT sendromu, kalbin elektriksel aktivitesini etkileyen ve ritim bozukluklarına bağlı ani bayılma veya ani kalp durması riskini artırabilen genetik bir kalp hastalığı.*Brugada sendromu, kalbin elektriksel iletim sistemini etkileyen genetik bir hastalık olup ciddi ritim bozukluklarına ve ani kalp durmasına yol açabilen bir durum.*Ailevi aort anevrizması, aort damarının duvarının genetik nedenlerle zayıflayıp genişlemesiyle ortaya çıkan ve damarın yırtılma riskini artırabilen kalıtsal bir damar hastalığı.*Ailevi atriyal fibrilasyon, kalbin üst odacıklarında düzensiz ve hızlı ritim oluşmasına yol açan ve bazı durumlarda genetik olarak aile bireyleri arasında görülebilen bir kalp ritim bozukluğu.GENÇLERDE BELİRTİLER DEĞİŞEBİLİYORKardiyoloji Uzmanı Prof.

Dr.

Muhammed Keskin ise kalp krizinin gençlerde her zaman tipik göğüs ağrısıyla kendini göstermeyebilieceğini hatırlatarak şu belirtilere dikkat edilmesi gerektiğini belirtiyor:-Göğüs ortasında baskı veya sıkışma hissi-Sol kola, boyuna veya çeneye yayılan ağrı-Soğuk terleme-Nefes darlığı-Ani bayılma veya baş dönmesi-Mide bulantısı (özellikle kadınlarda)Uzmanların ortak uyarısı şu: Ailede kalp hastalığı öyküsü varsa, yalnızca iyi beslendiğine ya da spor yaptığına güvenmek yeterli değil.

Düzenli kontrol, erken teşhis ve uygun takip, ciddi kalp hastalıklarının önüne geçilmesinde belirleyici rol oynuyor.Odatv.com